Alicja, córka bramkarza KP Chrzanów Łukasza Gielarowskiego, cierpi na nieuleczalną chorobę  - mukowiscydozę. 6-latka  razem z rodzicami dzielnie walczy z nią każdy dnia od urodzenia, ale w tej walce potrzebuje wsparcia przyjaciół.

Zaraz po przyjściu na świat Alicja przeszła operację ratującą życie, wkrótce po niej lekarze zdiagnozowali u dziewczynki nieuleczalną chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Szpital opuściła dopiero 6 miesięcy po urodzeniu.

"Dzisiaj Alicja ma 6 lat, o tych ciężkich początkach przypominają nam liczne blizny na jej małym brzuszku. Obecnie borykamy się z codziennością. Nie taką jaką mają zdrowe dzieci. Ta codzienność nazywa się MUKOWISCYDOZA… - piszą rodzice na specjalnej stronie internetowej Alicji. - Prawie wszystkie leki, które kupujemy są pełnopłatne, tylko jeden lek jest refundowany. Ciągle walczymy o dofinasowanie do kamizelki wibracyjnej, by po prostu żyło się jej lepiej.Odkładamy każdą złotówkę na przyszłość Alicji, ale na co dzień musimy ponosić duże koszty. Poza lekami mamy również inne wydatki, jak np.  odżywki i preparaty wzmacniające, gdyż bez nich Alicja byłaby niedożywiona, a co za tym idzie jej organizm nie byłby w stanie walczyć z chorobą. Koszty są duże, ale pozwalają dziecku lepiej żyć. Dlatego zwracam się z prośbą o wsparcie nas w tej trudnej i nierównej walce" - zaapelowała mama Alicji.

Na stronie www.alicja.muko.med.pl rodzice opowiadają o  trudnej codzienności rodziny, tam można znaleźć informację o tym jak jej pomóc, choćby przekazując 1 procent swojego podatku.

Chcesz pomóc Alicji -  kliknij w www.alicja.muko.med.pl